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Elle est mOn âme, elle est mOn ♥,
Elle est ma flamme, mOn bOnheur,
C'est celle qui m'a dOnné la vie,
Elle fait partie de mOi.

Elle est mOn sang, elle est mes yeux,
Elle est mOn ange le plus précieux,
C'est celle qui m'a dOnné la vie,
Elle fait partie de mOi.


Elle est tout ce que j'ai de plus cher au mOnde,
Ma raison d'être, ma raisOn de vivre,
Elle est mon Ombre, elle est ma vOie,
C'est elle qui m'a dOnné la vie,


Elle est ma chance, elle est mOn sOuffle,
MOn existence et plus que tOut,
C'est elle qui m'a dOnné la vie,
Elle fait partie de mOi.



♥ Je t'aiime à l'infiini maman ♥
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# Posté le samedi 20 octobre 2007 06:41

Modifié le samedi 01 décembre 2007 05:24

[ sOn histOire ]

[ sOn histOire ]


Liisez Son témOignage très iimpOrtant ...Et n'hésiitez pas à rentrer en cOntact avec luii !!


Je m'appelle Jean Philippe et j'ai 3o ans et je vis en Belgique ,j'ai les gènes déficients.Toute ma famille a été ravagée par la maladie de Huntington , ma grand mère est décédée a 6o ans après 15 années de vraies souffrances, mon oncle est décédé aussi a l'age de 4o ans ,j'ai appris que j'étais porteur de la maladie a mes 18 ans après les tests génétiques , mon père à 5o ans maintenant il est porteur aussi ,et a déclaré la maladie de manière assez rapide il y a 1o ans , il est toujours vivant actuellement avec toutes les complications et souffrances que nous connaissons.
Lorsque l'on a appris pour ma grand-mère, c'est une véritable bombe atomique qui a explosé.

J'ai deux soeurs et un petit frère et j'ai l'incroyable chance d'êtres le seul porteur du gène.
Je ne me suis pas soucié de tout pendant dix ans, maintenant le temps me rattrape et je suis loin d'avoir faits tous ce que je voudrais. Je vis seul pour le moment, je ne suis pas en ménage et je ne m'investis pas dans une relation sérieuse , je ne désire pas d'enfant , je ne m'entoure que d'amis. Tout c'est choix on été fait délibérément pour éviter de blesser mon entourage soit maintenant , soit dans le futur a cause de la maladie et de ses effets, en effet je n'imagine pas faire endurer les mêmes souffrances que ce que je vis a un de mes enfants , ou de faire souffrir ma femme et mes enfants avec mes délires et mes démences futures.

Je dois avouer que ma vie est un enfer [mes c'est un peut moi qui le cherche aussi ( caractère solitaire et indépendant ) et je ne sais pas comment tout ça vas finir , mais ce sera moche.
J'ai beaucoup de craintes et des questions'. je voudrais rentrer en contacts avec d'autres personne concernée par le problème, mais il y a des gens beaucoup plus malheureux que moi et j'envoie des tonnes et des tonnes de courage a toutes les familles touchées par ce malheur .
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# Posté le samedi 22 septembre 2007 05:34

Modifié le jeudi 25 octobre 2007 15:12

* ARTICLE SUR LE PARISIEN *


Voilà SVP Prenez le temps de lire cet article ....

Franchement je suis dégoutée par ce monde de MERDE ...

Les gens n'on rien d'autre à faire ou quoi???

ALORS FAITES TOURNEZ LE PLUS POSSIBLE CET ARTICLE !!!




Creil Oise :

Pendant plus de six mois, un habitant de Gouvieux (Oise), atteint d'une maladie génétique rare, a vécu un véritable calvaire. Cinq jeunes de la commune ont fait de lui leur souffre-douleur. Interpellés lundi dernier, les tortionnaires ont reconnu des faits d'une incroyable cruauté. Humiliations, coups, séquestration... Il semble qu'ils n'aient rien épargné à leur victime pourtant bien innocente. Le jeune homme de 24 ans était en effet atteint de la chorée de Huntington, maladie génétique qui entraîne une dégénérescence neuronale irréversible. Incapable de manifester la moindre opposition, il a enduré des mois de souffrance infligée par de soi-disant « amis » qui l'avaient connu avant que sa maladie ne se déclare et ne commence à affecter ses fonctions motrices et cognitives.

Le week-end, et parfois tous les jours de la semaine, cette bande de copains passe prendre sa victime en voiture. Direction un coin un peu à l'abri des regards en centre-ville. Là, lors de soirées bien arrosées, les jeunes se défoulent sur le malade, lui infligeant moqueries et crachats puis jets de pierres, coups de pied et de poing.

Cinq jeunes arrêtés

Petit à petit, les violences montent d'un cran et la bande décide de s'éloigner du centre-ville, craignant sans doute des caméras de vidéosurveillance trop proches. Les tortionnaires s'installent dans un chemin tranquille au bord de l'Oise et laissent libre cours à leurs pulsions violentes. Ils vont jusqu'à attacher à plusieurs reprises leur victime à un arbre, lacérant ses vêtements à l'aide de ciseaux et de cutter ou l'abandonnant en plein bois. Les marques de violence et les coups de téléphone incessants au domicile du malade ont fini par alerter la famille. Depuis que sa mère - atteinte également de la maladie de Huntington - était hospitalisée en phase terminale, le jeune homme vivait chez sa grand-mère. C'est sa tante qui a réussi à le faire parler et qui a porté plainte le 1er août.

La compagnie de Chantilly a immédiatement mobilisé tous ses enquêteurs pour mettre fin à ces agissements pervers. Cinq jours plus tard, les gendarmes arrêtaient les cinq suspects, dont la plupart vivaient encore chez leurs parents et ne s'étaient jamais fait remarquer jusque-là. Deux d'entre eux, âgés de 20 et 27 ans, ont été écroués pour violences et agressions sur personne vulnérable, séquestration et détention arbitraire. Les trois autres suspects, des jeunes de 19 et 20 ans et un mineur de 16 ans, ont été placés sous contrôle judiciaire et font l'objet d'une mesure d'éloignement. La victime a été confiée à sa tante, hors de Gouvieux.

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# Posté le vendredi 24 août 2007 15:13

Modifié le samedi 01 décembre 2007 05:23

Maudiit gène

Maudiit gène


Pour ceux qui n'aurais pas vu Maudiit Gène ou ceux qui veulent le revoiir :

CLiiK£R ICii
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# Posté le vendredi 03 août 2007 18:03

sOn témOignage


Son témOignage est très bouleversant ...En effet elle viens de découvrir qu'elle a le gène ...alors SVP lisez ceci ...



Cela fait plus de 10 ans que ma mère est atteinte de la maladie de huntington. Ma petite soeur (21 ans) et moi (27 ans) avons vécu des années de cauchemard. Nous ne savions pas de quoi souffrait ma mère. Elle a commencé à perdre l'équilibre puis à chuter de plus en plus souvent. Son caractère a changé, elle est devenue agressive puis dépressive. Au bout de quelques temps, elle a eu des hallucinations et nous avons dû l'hospitaliser en psychiatrie. Nous ne savions toujours pas de quoi elle souffrait.

Aujourd'hui, elle marche très difficilement, ne parle quasiment plus et s'étouffe à chaque repas. Le moindre geste est devenue une véritable souffrance. Elle est toujours à la maison et c'est mon père qui s'occupe d'elle tous les jours...

C'est seulement l'année dernière que les médecins ont mis un nom sur la maladie de ma mère !!! 10 ans pour avoir un diagnostic... c'est un comble ! C'est pour cela qu'il ait essentiel de parler de cette maladie car même dans le corps médical, peu de monde connaît réellement cette pathologie. Et aujourd'hui les problèmes continus car cette maladie fait peur et les médecins ne font rien pour nous aider. Nous étions seuls et nous restons seuls face à cette horreur.

Je me suis mariée il y a peu de temps et comme je souhaite avoir des enfants, j'ai décidé de faire le test.
Malheureusement, il s'avère que je possède également le gène de cette maladie. Il me reste probablement 10 ans ou moins à vivre sans être malade.

J'ai beaucoup pleuré, mes proches aussi... et puis, j'ai décidé de vivre malgré tout, de profiter de chaque instant. je veux avoir un bébé mais par assistance médicale afin de mon enfant ne soit pas porteur du gène. Ma soeur reste une personne à risque pour le moment, elle ne souhaite pas faire le test.

Si une chose est à retenir de cette histoire, c'est que la vie est extrêmement précieuse et qu'il faut savourer chaque instant comme si c'était le dernier. J'ai l'intention de réaliser chacun de mes rêves dans les années à venir pour ne rien regretter. Je pense que nous devrions tous faire la même chose.
Carpé diem !

sOn témOignage
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# Posté le lundi 30 juillet 2007 06:51

Modifié le lundi 30 juillet 2007 07:03