SI MAMAN SI ....

SI MAMAN SI ....


sι мαмαη sι
мαмαη sι тυ νσуαιs мα νιє
jє ρℓєυяєs ¢σммє jє яιs
мêмє мση ανєηιя яєsтєs פяιs ...
мαмαη sι тυ νσуαιs мα νιє ....



==============
==♥ Je t'aime ♥ ==
==============
[ Adicionar um comentário ] [ 13 comentários ]

# Enviado em Segunda 28 Maio 2007 08:42

Modificado em Sexta 20 Julho 2007 08:31

...Le test....

...Le test....


Journaliste français, Jean Baréma a attendu des années avant de faire le test présymptomatique de la maladie de Huntington. Une expérience qu'il raconte dans son livre : "Le Test".
Sous le pseudonyme de Jean Baréma, un grand journaliste français raconte pourquoi et comment il a fini par faire le test de la maladie de Huntington.

L'auteur décrit de manière très fine et très subtile les états par lesquels passe celui (ou celle) qui est amené à passer le test.
Un témoignage-vérité dont L'Express a rendu compte dans son édition du 21 novembre 2002 dans un article que nous reproduisons ici. Au bas de cet article, vous trouverez également une interview de l'auteur diffusée sur RFI (Radio France Internationale) en juin 2003.


тяέs вση ℓινяє qυє j'αι ℓυ qυєℓqυє тємρs αναηт ∂є ƒαιяє мσι мêмє ℓє тєsт. νσυs ρσυяяє тяσυνєz ¢є ℓινяє ραя ℓє вιαιs ∂'ιηтєяηєт.
[ Adicionar um comentário ] [ 6 comentários ]

# Enviado em Terça 27 Fevereiro 2007 09:33

Modificado em Quinta 12 Julho 2007 07:07

"mOn histOire ...."

"mOn histOire ...."


Je suis née le 25 Septembre 1985 a 6h45 du matin...A cette époque là, les maladies génétiques n'étaient pas encore vraiment connu, c'était même un tabou, la mère de ma mère est décédée de çà...Mon père était au courant sans être vraiment au courant du risque que ma mère pouvait avoir le gène...
Ma mère commencer à avoir les symptômes de la maladie, elle devait avoir vers la trentaine...J'avais 6ans quand je l'es revue pour la dernière fois ...
Maintenant j'ai 21 ans,ma maman est décédée le 21 Mai 2007, sans avoir pu la revoir une dernière fois ... Les quelques souvenirs que j'ai d'elle j'essaie de ne pas l'es oublier en me l'es remémorant chaque jours. Ma mère a aussi une s½ur qui est aussi malheureuse porteuse du gène, elle vit toujours chez elle. C'est deux femmes avant de tomber malade, étaient des très belles femmes, aimant la vie, ayant une vie sociable, des maris et des enfants...
En quelques années tout a basculé...
C'est pourquoi j'ai décidé de faire "le fameux test". Alors il y a 1 an je pris rdv avec Le Docteur Alexandra Durr a l'hôpital Salle Pétrière...
Les rdv était très difficile moralement du fait qu'il fallait que j'explique mon histoire et celle de ma mère. Ensuite j'ai rencontré la Psychologue, qui m'a beaucoup écouté et aidé pendant 7 mois d'attente! Oui 7 mois, c'est long, mais finalement ca été assez vite! Le jeudi 7 septembre 2006 été le jour de mon résultat!!Accompagné de mon ami qui d'ailleurs ma suivi tout au long de cette expérience...Le docteur Alexandra Durr m'annonça enfin que je n'étais pas porteuse!!! Ouf cette foutue maladie n'est pas en moi !! Et aucun risque que je ne transmette ce gène a mes futurs enfants, et çà pour moi cété le plus important, car en effet je ne voulais pas mettre en danger la vie de mes futurs enfants...
De plus j'ai fière car cette maladie ne risque plus d'anéantir ma famille....


Je souhaites remerciez certaines personnes qui on été a mes côtés lors de mon test et aussi après ... ♥


==============
==♥ Je t'aime ♥ ==
==============


[ Adicionar um comentário ] [ 45 comentários ]

# Enviado em Terça 27 Fevereiro 2007 08:22

Modificado em Sábado 01 Dezembro 2007 05:24